Hipericina CAS 548-04-9

Descripción del producto:

Nombre del producto: Hipericina CAS NO: 548-04-9

Sinónimos:

MYCOPOPHYRIN;

CYCLO-WERROL;

HYPERICUM ROJO;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: derivado de antraquinona de color rojo

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1,915 g / cm3

Punto de ebullición: 1020,3 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 299-301 ℃

Punto de inflamación: 584,6 ℃

Índice de refracción: 2,13

Condición de almacenamiento: Almacenar a +4 ℃

Sensible: Sensible a la luz

Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S22-S36

Código HS: 2914700090

WGK Alemania: 3

RIDADR: ONU 2811

Declaración de riesgo: R22

Código de peligro: Xn

La hipericina es una naftodiantrona, un derivado de la antraquinona de color rojo que, junto con la hiperforina, es uno de los principales componentes activos de Hypericum (hierba de San Juan &). Se cree que la hipericina actúa como un inhibidor de quinasas antibiótico, antivírico e inespecífico. La hipericina puede inhibir la acción de la enzima dopamina β-hidroxilasa, lo que aumenta los niveles de dopamina, aunque posiblemente disminuya la noradrenalina y la epinefrina.

Inicialmente se creyó que la actividad farmacológica antidepresiva de la hipericina se debía a la inhibición de la enzima monoamino oxidasa. El extracto crudo de Hypericum es un inhibidor débil de MAO-A y MAO-B. La hipericina aislada no muestra esta actividad, pero tiene cierta afinidad por los receptores NMDA. Esto apunta en la dirección de que otros componentes son responsables del efecto IMAO. La creencia actual es que el mecanismo de la actividad antidepresiva se debe a la inhibición de la recaptación de ciertos neurotransmisores.

El gran sistema cromóforo en la molécula significa que puede causar fotosensibilidad cuando se ingiere más allá de las cantidades umbral. La fotosensibilidad se observa a menudo en animales a los que se les ha permitido pastar en la hierba de San Juan &. Debido a que la hipericina se acumula preferentemente en los tejidos cancerosos, también se usa como indicador de células cancerosas. Además, se está investigando la hipericina como agente en la terapia fotodinámica, mediante la cual un organismo absorbe un bioquímico para luego activarlo con luz de espectro específico procedente de lámparas especializadas o fuentes láser, con fines terapéuticos. También se cree que los efectos antibacterianos y antivirales de la hipericina surgen de su capacidad para la fotooxidación de células y partículas virales.

La hipericina se deriva de la ciclación de policétidos.

La biosíntesis de las hipericinas se encuentra en la ruta de los policétidos, donde una cadena de octaétidos pasa por procesos de cilizaciones y descarboxilaciones de la emodina antrona que se cree que son los precursores de la hipericina. Las reacciones de oxidación producen protoformas que luego se convierten en hipericina y pseudohipericina. Estas reacciones son fotosensibles y tienen lugar bajo exposición a la luz y utilizando la enzima Hyp-1.

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