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Fondaparinux sódico CAS 114870-03-0

Fondaparinux sódico CAS 114870-03-0

CAS NO: 114870-03-0
Fórmula molecular: C31H43N3Na10O49S8
Peso molecular: 1728.08000
EINECS NO: 686-283-7
MDL NO: MFCD06794972

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: Fondaparinux sódico CAS NO: 114870-03-0

Sinónimos:

MetilO-2-Deoxi-6-O-sulfo-2- (sulfoaMino) -α-D-glucopiranosil- (14) -O-β-D-glucopiranuronosil- (14) -O-2-desoxi-3,6- di-O-sulfo-2- (sulfoaMino) -α-D-glucopiranosil- (14) -O-2-O-sulfo-α-L-idopiranuronosil- (14) -2-desoxi-2- (sulfoaMino) - sal decasódica de α-D-glucopiranósido 6- (sulfato de hidrógeno);

& amp químico; Propiedades físicas:

Apariencia: polvo blanco

Ensayo: ≥99,00%

Información de seguridad:

Código HS: 3822000002

El fondaparinux sódico se introdujo por primera vez en los EE. UU. Para la profilaxis de la trombosis venosa profunda que puede provocar una embolia pulmonar después de una cirugía ortopédica mayor. Fondaparinux es el primero de una nueva clase de agentes antitrombóticos distintos de la heparina de bajo peso molecular (HBPM) y la heparina. Esta molécula totalmente sintética es una copia de la secuencia de pentasacárido de heparina, el fragmento más corto capaz de catalizar la inhibición del factor Xa mediada por antitrombina, inhibiendo así la generación de trombina sin acción antitrombina. Fondaparinux no muestra efectos significativos en las pruebas de coagulación (como el tiempo de tromboplastina parcial activada y el tiempo de protrombina), no se une al factor plaquetario 4 ni promueve la trombocitopenia inducida por heparina. En los estudios de fase III, el fondaparinux redujo significativamente la incidencia de tromboembolismo después de la cirugía ortopédica, con una reducción general del riesgo del 50% en comparación con la HBPM, enoxaparina. Tras la administración subcutánea, fondaparinux tiene una biodisponibilidad casi completa, un rápido inicio de acción, una vida media prolongada (17,2 h) que permite la administración una vez al día y no se metaboliza antes de la excreción renal. El fármaco parece ser seguro en general, con complicaciones hemorágicas comparables o superiores a las de la HBPM.

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Los productos bajo patente se ofrecen por R& D solo propósito. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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