Clorhidrato de flavoxato CAS 3717-88-2

Descripción del producto:

Nombre del producto: Flavoxate hydrochloride CAS NO: 3717-88-2

Sinónimos:

2-piperidina-1-iletilo 3-metil-4-oxo-2-fenilcromeno-8-carboxilato, clorhidrato;

1-piperidineethanol,3-metil-4-oxo-2-fenil-4h-1-benzopirano-8-carboxilato,h;

3-metil-4-oxo-2-fenil-4h-1-benzopirano-8-carboxilicaci2-piperidinoetilo;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Blanco sólido

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1.203g/cm3

Punto de ebullición: 564.1°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 232-234°C

Punto de inflamación: 294.9°C

Información de seguridad:

RTECS: DJ2450000

Declaración de seguridad: S26

Código SA: 2934999090

Declaraciones de riesgo: R22; R36/37/38

Código de peligro: Xn

Declaración de peligro: H302; H315; H319; H335

Símbolo: GHS07

Palabra de señal: Advertencia

Declaración de precaución: P261; P305 + P351 + P338

Relajante del músculo liso. Utilizado como antiespasmódico; en el tratamiento de la incontinencia urinaria.

El clorhidrato de flavoxato (DW-61 hydrochloride) es un antagonista muscarínico de la AChR utilizado en varios síndromes urinarios y como antiespasmódico. Objetivo: mAChRFlavoxate desplaza [3H]nitrendipine en los sitios de unión de los canales de Ca2+ con IC50 de 254 μM. El flavoxato (>10 μM) suprime las contracciones inducidas por carbachol en tiras detrusoras de ratas aisladas con un valor de pD de 4,55. El flavoxato (>10 μM) suprime las contracciones inducidas por Ca2+ en tiras detrusoras de ratas aisladas con un valor de pIC50 de 4,92. El flavoxato (0,01 μM ?10 μM) inhibe la formación de CAMP de manera dependiente de la concentración en las membranas del estriado de la rata y la corteza cerebral, una acción que se abole por completo al pretratar las membranas con toxina de la tos ferina (PTX) [3]. El flavoxato (10 mg / kg) suprime tanto la contracción fásica inicial y rápidamente creciente (fase 1) como la contracción tónica (fase 2) en la misma medida en ratas. El flavoxato (10 mg/kg) abole las contracciones de la vejiga sin causar ningún cambio en la amplitud de las contracciones en ratas. El flavoxato (3 mg/kg) suprime la actividad neuronal eferente y las contracciones de la vejiga asociadas durante unos 10 minutos sin cambiar la presión vesical basal en ratas. El flavoxato inyectado por ICV (50 a 200 μg/rata) o inyectado por IT (100 a 200 μg/rata) abole las contracciones rítmicas de la vejiga durante y después de la inyección durante cinco a 15 minutos de manera dependiente de la dosis en ratas. El flavoxato (3 mg/kg, i.v.) abole las contracciones rítmicas de la vejiga y los intervalos máximos de contracciones miccionales son de 7,20 min.

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