Famotidina CAS 76824-35-6

Descripción del producto:

Nombre del producto: Famotidina CAS NO: 76824-35-6

Sinónimos:

N'-( Aminosulfonil) -3 - ([2- (diaminometilenamino) -4-tiazolil] metiltio) propanamidina;

Ifada;

motiax;

pepdul;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: polvo cristalino de blanco a blanquecino

Ensayo: ≥99,00%

Densidad: 1,83 g / cm3

Punto de fusión: 163-164 ℃

Punto de inflamación: 354,4 ℃

Solubilidad en agua: 1,1 mg / mL

Presión de vapor: 0.0 ± 2.0 mmHg a 25 ℃

Índice de refracción: 1.808

Condición de almacenamiento: Consérvese en un lugar fresco, seco y oscuro en un recipiente o cilindro herméticamente cerrado. Mantener alejado de materiales incompatibles, fuentes de ignición y personas no capacitadas. Asegure y etiquete el área. Proteja los contenedores / cilindros de daños físicos.

Información de seguridad:

RTECS: UA2300000

Declaraciones de seguridad: S22-S24 / 25

Código HS: 2935009090

WGK Alemania: 2

Declaraciones de riesgo: R20 / 21/22

Código de peligro: T

La famotidina, vendida bajo el nombre comercial Pepcid entre otros, es un antagonista del receptor H2 de histamina que inhibe la producción de ácido del estómago. Se usa comúnmente en el tratamiento de la úlcera péptica y la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

A diferencia de la cimetidina, el primer antagonista H2, la famotidina no tiene ningún efecto sobre el sistema enzimático del citocromo P450 y no parece interactuar con otros fármacos.

Fue descubierto en 1979. La famotidina es un antagonista competitivo del receptor H2 de la histamina. Su principal efecto farmacodinámico es la inhibición de la secreción gástrica.Objetivo: Receptor H2 de la histamina La amotidina es un antagonista del receptor H2 de la histamina que inhibe la producción de ácido estomacal, y se utiliza comúnmente en el tratamiento de la úlcera péptica (PUD) y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). / GORD). El grupo de famotidina (2 mg / kg / día) fueron significativamente más bajos que los parámetros equivalentes para el grupo de control tanto en el tercer como en el séptimo día después de la cirugía. la famotidina ejerce efectos perjudiciales sobre la presión de ruptura anastomótica y el contenido de hidroxiprolina de los tejidos perianastomóticos en el colon de ratas. la famotidina aumentó la diferencia de potencial transgástrico (PD) y promovió la recuperación de la PD transgástrica disminuida inducida por etanol acidificado en ratas. El efecto preventivo de la famotidina sobre las lesiones gástricas se atribuye no solo a la supresión de la secreción ácida sino a la activación de los mecanismos defensivos de la mucosa gástrica.

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