Etinilestradiol CAS 57-63-6

Descripción del producto:

Nombre del producto: Etinil estradiol CAS NO: 57-63-6

Sinónimos:

17alfa-etinilestradiol;

19-Norpregna-1,3,5 (10) -trien-20-in-3,17-diol, (17α) -;

Etinilestradiol;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: Polvo cristalino blanquecino a amarillo claro

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1,21 g / cm3

Punto de ebullición: 457,2 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 182-183 ℃

Punto de inflamación: 211,2 ℃

Índice de refracción: -30 ° (C=0,4, piridina)

Condición de almacenamiento: Consérvese en un lugar fresco, seco y oscuro en un recipiente o cilindro herméticamente cerrado. Mantener alejado de materiales incompatibles, fuentes de ignición y personas no capacitadas. Asegure y etiquete el área. Proteja los contenedores / cilindros de daños físicos.

Información de seguridad:

RTECS: RC8925000

Declaraciones de seguridad: S53-S36 / 37/39-S45

Código del HS: 2937290090

WGK Alemania: 3

Declaraciones de riesgo: R45; R22

Código de peligro: T

Palabra de advertencia: peligro

Declaración de precaución: P201; P308 + P313

Declaración de peligro: H302; H350

Símbolo: GHS07, GHS08

El etinilestradiol, también escrito a veces como 17α-etinilestradiol, etinilestradiol, etinilestradiol o etinilestradiol, es un derivado del 17β-estradiol (E2), el principal estrógeno endógeno en humanos. EE2 es un estrógeno bioactivo por vía oral que se utiliza en muchas formulaciones de píldoras anticonceptivas orales combinadas y es uno de los medicamentos más utilizados para este propósito.

El etinilestradiol transdérmico conlleva un mayor riesgo de formación de coágulos y tromboembolismo venoso que el 17β-estradiol natural, que algunos han teorizado que está relacionado con diferentes cantidades de metabolismo hepático después de la absorción. Se aplican las mismas contraindicaciones y precauciones para EE2 que con otros medicamentos de estrógeno.

Estinyl fue una preparación de EE2 solo que se utilizó para el tratamiento de los síntomas de la menopausia y el hipogonadismo femenino.

El EE2 se libera al medio ambiente como xenoestrógeno a partir de la orina y las heces de las personas que lo toman como medicamento.

La principal preocupación con el estrógeno sin oposición (sin progestágeno) es el cáncer de endometrio. Como tal, el medicamento generalmente se prescribe con progesterona en el contexto de un método anticonceptivo.

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