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CAS NO: 1530-32-1
Fórmula molecular: C20H20BrP
Peso molecular: 371.25100
NÚMERO DE EINECS: 216-223-3
MDL NO: MFCD00011838
Descripción del producto:
Nombre del producto: Bromuro de etiltrifenilfosfonio CAS NO: 1530-32-1
Sinónimos:
Bromuro de etil (trisfenil) fosfonio;
BroMida de etiltrifenilfosfonio (ETPB);
TEP (único compuesto);
& amp químico; Propiedades físicas:
Aspecto: polvo cristalino de blanco a blanquecino
Ensayo: ≥99,00%
Punto de fusión: 206,5-208,5 ℃
Punto de inflamación: 200 ℃
Sensible: higroscópico
Solubilidad en agua: 120 g / L (23 ℃)
Estabilidad: Estable a temperaturas y presiones normales.
Condición de almacenamiento: Almacenar en un lugar fresco y seco. Mantener el recipiente cerrado cuando no esté en uso. Almacene en un área fresca, seca y bien ventilada lejos de sustancias incompatibles.
Información de seguridad:
Clase de peligro: 6.1
Declaraciones de seguridad: S26-S36 / 37/39-S61
Código HS: 29310095
WGK Alemania: 2
Grupo de embalaje: III
RIDADR: UN 3077
Declaraciones de riesgo: R21 / 22; R36 / 37/38; R51 / 53
Códigos de peligro: Xn, N, Xi
Palabra de advertencia: peligro
Declaraciones de precaución: P273; P301 + P310
Declaración de peligro: H301; H411
Símbolos: GHS06, GHS09
El bromuro de etiltrifenilfosfonio (ETPB) es un catalizador de transferencia de fase, que se utiliza para acelerar el curado de resinas epoxi de base fenólica, ciertas resinas de fluoroelastómero y recubrimientos en polvo termoendurecibles. También se utiliza como catalizador en la síntesis de ciertos compuestos orgánicos y como intermedio farmacéutico.
El bromuro de etiltrifenilfosfonio actúa como reactivo en la síntesis de D-aminoácidos a partir de tiazolidinas derivadas de L-cisteína, Leyodólido A a través de reacciones aldólicas y olefinación de Horner-Wadsworth-Emmons.
También se utiliza en la preparación de cicloalcanoindolinas mediante reacciones diastereoselectivas intramoleculares de inimo-eno.
se utiliza como reactivo en la policondensación de metátesis en estado sólido para preparar monómeros de alquil-dipropeniltiofeno.
Ciclación de Mizoroki-Heck y reacciones de ciclación de Tsuji-Trost en cascada.
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