Oxalato de escitalopram CAS 219861-08-2

Descripción del producto:

Nombre del producto: oxalato de escitalopram CAS NO: 219861-08-2

Sinónimos:

(S) -citalopram oxalato;

Oxalato de 1- [3- (dimetilamino) propil] -1- (4-fluorofenil) -1,3-dihidro-5-isobenzofurancarbonitrilo;

S - (+) - 1-3- (dimetil-amino) propil-1- (p-fluorofenil) -5-ftalancarbonitrileoxalato;

& amp químico; Propiedades físicas:

Apariencia: sólido blanco

Ensayo: ≥99,00%

Punto de ebullición: 428,3 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 152-153 ℃

Punto de inflamación: 212,8 ℃

Información de seguridad:

Declaraciones de seguridad: S26; S36

Declaraciones de riesgo: R36 / 37/38

Código de peligro: Xi

WGK Alemania: 3

RTECS: NP6333500

Código HS: 29322090

Un inhibidor de la captación de serotonina (5-HT). Antidepresivo Escitalopram se lanzó como Cipralex? en Suiza, Suecia y Reino Unido para el tratamiento de la depresión y el trastorno de pánico. Es la versión enantiómero S del inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) citalopram aprobado en 1989. Puede obtenerse a partir de 5cianoftalida mediante reacciones sucesivas con bromuro de 4-fluorofenil magnesio y cloruro de 3- (dimetilamino) propil magnesio. El diol racémico resultante puede resolverse mediante varias vías, como la cristalización con un ácido quiral. Finalmente, un procedimiento de ciclación de dos pasos proporciona escitalopram. El escitalopram es dos veces más eficaz que el racemato y más de 100 veces más potente que el enantiómero R en la inhibición de la recaptación de 5HT in vivo en sinaptosomas de cerebro de rata. Además, muestra una mayor selectividad por el transportador de serotonina humana en relación con los transportadores de noradrenalina o dopamina que cualquier otro SSR1 actualmente disponible. En la prueba de nado forzado en ratones, la duración de la inmovilidad (que refleja la actividad antidepresiva) para escitalopram fue comparable a citalopram y mayor que (R) -citalopram. Los ensayos clínicos en pacientes con trastornos de pánico o depresión han demostrado que escitalopram tiene un efecto clínicamente relevante y significativo. Además, tiene un inicio de acción antidepresivo más rápido que el citalopram. El escitalopram tiene una farmacocinética lineal, con una vida media prolongada (27-32 h). Se metaboliza extensamente en el hígado a través de los citocromos P450 a S (+) - desmetil y S (+) - didesmetil citalopram. Sin embargo, se ha demostrado que es un inhibidor débil o insignificante de las enzimas que metabolizan el fármaco CYP450 in vitro. El escitalopram se tolera bien y las náuseas son el efecto secundario más común.

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