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CAS NO: 183319-69-9
Fórmula molecular: C22H24ClN3O4
Peso molecular: 429.89700
EINECS NO: 620-491-0
MDL NO: MFCD07781272
Descripción del producto:
Nombre del producto: Clorhidrato de erlotinib CAS NO: 183319-69-9
Sinónimos:
Clorhidrato de N- (3-etinilfenil) -6,7-bis (2-metoxietoxi) quinazolin-4-amina;
Tarceva;
OSI 774;
& amp químico; Propiedades físicas:
Aspecto: polvo blanco o blanquecino
Ensayo: ≥98.0%
Punto de ebullición: 553,6 ℃ a 760 mmHg
Punto de fusión: 223-225 ℃
Punto de inflamación: 288,6 ℃
Presión de vapor: 4.52E-12 mmHg a 25 ℃
Temperatura de almacenamiento: -20 ℃ Congelador
Información de seguridad:
Código del HS: 2933990090
El hidroclorato de erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de molécula pequeña que actúa de forma reversible sobre los receptores del factor de crecimiento epidérmico, un hidrocloruro de erlotinib, un fármaco dirigido a moléculas. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado erlotinib (Tarceva) combinado con gemcitabina como tratamiento de primera línea para el cáncer de páncreas localmente avanzado y metastásico.
Se utiliza principalmente como tratamiento de segunda o tercera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico y como tratamiento para el cáncer de páncreas. Se utiliza como inhibidor de tirosina para el tratamiento de NSCLC.
El clorhidrato de erlotinib (V), un inhibidor de molécula pequeña derivado de la quinazolina del receptor de tirosina quinasa del factor de crecimiento epidérmico (EDGFR), fue aprobado en noviembre de 2004 para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico. Pertenece a la misma clase que el gefitinib, otra quinazolina aprobada para el tratamiento del cáncer de pulmón avanzado, pero con propiedades farmacocinéticas mejoradas. La molécula fue originada por Pfizer y el desarrollo se inició en colaboración con OSI, que asumió todos los derechos sobre el medicamento cuando Pfizer se fusionó con Warner Lambert. Posteriormente, Genentech / Roche firmó un acuerdo de licencia con OSI para desarrollar y comercializar el medicamento en los EE. UU. Y en todo el mundo.
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