Docetaxel （Anhidro） CAS NO: 114977-28-5

Descripción del producto

Nombre del producto: Docetaxel （Anhidro） CAS NO: 114977-28-5

Sinónimos:

Ácido DL-2-amino-5-fosfonovalerico;

DOCETAXEL (TAXOTERE);

N-Debenzoil-N-terc-butoxicarbonil-10-desacetiltaxol;

Ácido D-2-amino-5-fosfonovalerico;

Docetaxel; APV; AP-5;

N-DEBENZOYL-N-TERT-BUTOXYCARBONYL-10-DEACETYL;

DOCETAXEL (TAXOTERE) Reino Unido 427857;

DL-APV;

TAXOTERE, DOCETAXEL;

Ácido 2-amino-5-fosfopentanoica;

TRIHIDRATO DE DOCETAXEL;

N-debenzoil-N-terc-butoxicarbonil-10-desacetil taxol;

Ácido 2-amino-5-fosfonovalerico;

ácido amino-6 carboxi-6 hexilfosfónico;

5-FOSFONO-DL-NORVALINA;

N-DEBENZOIL-N-BOC-10-DEACETIL TAXOL;

Ácido 2-amino-5-fosfovalerico;

Propiedades químicas y físicas

Apariencia: polvo blanquecino

Ensayo: ≥99.0%, EP7.5

Densidad: 1.37 g / cm3

Punto de ebullición: 900.5 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 232 ℃

Punto de inflamación: 498.4 ℃

Índice de refracción: 1.618

Estabilidad: Estable a temperaturas y presiones normales.

Aplicaciones: Docetaxel (XT) vendido como Taxotere o Docecad, es un medicamento de quimioterapia antimitótico bien establecido que funciona al interferir con la división celular. El docetaxel está aprobado por la FDA para el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, cáncer de cabeza y cuello, cáncer gástrico, cáncer de próstata resistente a hormonas y cáncer de pulmón no microcítico. El docetaxel se puede usar como agente único o en combinación con otros medicamentos quimioterapéuticos, según se indique, según el tipo de cáncer y la etapa específicos.

Docetaxel es un miembro de la clase de medicamentos taxanos, que también incluye el medicamento quimioterapéutico paclitaxel. Aunque el docetaxel sigue siendo dos veces más potente que el paclitaxel (debido al efecto del docetaxel sobre el centrosoma del huso mitótico), se ha observado que los dos taxanos tienen una eficacia comparable. Varios artículos recientes han encontrado "ninguna evidencia de que los regímenes que contienen docetaxel produzcan mayores beneficios que aquellos que incluyen el paclitaxel". Si bien se ha observado que la eficacia entre los dos agentes es equivalente, el paclitaxel puede causar menos efectos secundarios. Además, se ha observado que el docetaxel es propenso a la resistencia celular a los medicamentos a través de una variedad de mecanismos diferentes.

La programación óptima de la dosis de taxanos permanece sin confirmar, pero la mayoría de los estudios encuentran un beneficio de mortalidad significativo luego de un programa de administración de tres semanas o de una semana. Si bien un artículo de 2010 en Current Clinical Pharmacology establece que "la administración semanal se ha convertido en el programa óptimo", el prospecto oficial de docetaxel recomienda la administración cada tres semanas. Las toxicidades importantes incluyen neutropenia, neutropenia febril y trastornos neurosensoriales. Dichas toxicidades han sido bien documentadas en los ensayos clínicos de fase II y fase III y pueden anticiparse y manejarse posteriormente.

Está en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS, los medicamentos más importantes necesarios en un sistema de salud básico. Docetaxel se comercializa en todo el mundo con el nombre de Taxotere de Sanofi-Aventis, así como Docefrez de Sun Pharma Global y Zytax de Zydus. Las ventas anuales de Taxotere en 2010 fueron de 2,122 mil millones de euros ($ 3,1 mil millones de dólares). La patente expiró en 2010.

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