Diclofenaco potásico CAS 15307-81-0

Descripción del producto:

Nombre del producto: Diclofenaco potásico CAS NO: 15307-81-0

Sinónimos:

2- (2- (2,6-diclorofenilamino) fenil) acetato de potasio;

Sal potásica del ácido 2 - [(2,6-diclorofenil) amino] bencenoacético, sal potásica de diclofenaco;

Ácido bencenoacético, 2 - [(2,6-diclorofenil) aMino] -, sal potásica (1: 1);

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: polvo cristalino de color blanco a amarillento

Ensayo: ≥99.0%

Punto de ebullición: 412 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 156-158 ℃

Punto de inflamación: 203 ℃

Presión de vapor: 1,59E-07 mmHg a 25 ℃

Solubilidad: escasamente soluble en agua, libremente soluble en metanol, soluble en etanol (96 por ciento), ligeramente soluble en acetona.

Información de seguridad:

Código HS: 2922499990

Códigos de peligro: T, N

Símbolos: GHS07, GHS09

Declaración de precaución: P273

Palabra de advertencia: Advertencia

Declaración de peligro: H302; H411

La sal potásica de diclofenaco es un compuesto antiinflamatorio no esteroideo, un inhibidor de la decicloxigenasa (COX). El diclofenaco de potasio es la sal de potasio del diclofenaco. Es un agente antiinflamatorio no esteroideo que se puede utilizar para reducir la inflamación y como analgésico para reducir el dolor en determinadas afecciones. También se puede utilizar para tratar la dismenorrea. Puede tratar trastornos inflamatorios como molestias musculoesqueléticas, dolor dental, artritis, queratosis actínica, dolor articular, dolor agudo y dolor crónico causado por ciertos tipos de cánceres. La opinión tradicional propone que el diclofenaco ejerce su acción mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas al inhibir la ciclooxigenasa-1 (COX-1) y la ciclooxigenasa-2 (COX-2) con relativa equipotencia. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que la actividad farmacológica del diclofenaco va más allá de la inhibición de la COX e incluye mecanismos de acción multimodales y, en algunos casos, nuevos (MOA). Por ejemplo, la investigación sugiere que el diclofenaco puede inhibir el receptor tromboxano-prostanoide, afectar la liberación y captación del ácido araquidónico, inhibir las enzimas lipoxigenasa y activar la vía antinociceptiva del óxido nítrico-cGMP. Otros MOA nuevos pueden incluir la inhibición del sustrato P, inhibición del receptor gamma activado por proliferador de peroxisoma (PPARγ), bloqueo de canales iónicos sensibles al ácido, alteración de la producción de interleucina-6 e inhibición de N-metil-D-aspartato (NMDA) hiperalgesia del receptor.

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