Clorhidrato de dapoxetina CAS 129938-20-1

Descripción del producto:

Nombre del producto: Clorhidrato de dapoxetina CAS NO: 129938-20-1

Sinónimos:

(1S) -N, N-dimetil-3-naftalen-1-iloxi-1-fenilpropan-1-amina, clorhidrato;

Clorhidrato de (S) -N, N-dimetil-α- [2- (1-naftiloxi) etil] bencilamina;

Clorhidrato de (S) -N, N-dimetil-α- [2- (1-naftiloxi) etil] bencilamina;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: sólido cristalino de blanco a blanquecino

Ensayo: ≥99,00%

Punto de ebullición: 454,4 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 175-179 ℃

Punto de inflamación: 132,6 ℃

Presión de vapor: 1,27E-09 mmHg a 25 ℃

Condición de almacenamiento: congelador de -20 ℃

Información de seguridad:

Código HS: 2922199090

Declaración de peligro: H302; H319; H413

Palabra de advertencia: Advertencia

Declaraciones de precaución: P305 + P351 + P338

Símbolo: GHS07

Códigos de peligro: Xn, N

La dapoxetina, comercializada como Priligy y Westoxetin, entre otras marcas, es el primer compuesto desarrollado especialmente para el tratamiento de la eyaculación precoz (EP) en hombres de 18 a 64 años. La dapoxetina actúa inhibiendo el transportador de serotonina, aumentando la acción de la serotonina&en la hendidura postsináptica y, como consecuencia, promoviendo el retraso eyaculatorio. Como miembro de la familia de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), la dapoxetina se creó inicialmente como antidepresivo. Sin embargo, a diferencia de otros ISRS, la dapoxetina se absorbe y se elimina rápidamente en el cuerpo. Su propiedad de acción rápida lo hace adecuado para el tratamiento de la EP pero no como antidepresivo.

Originalmente creada por la compañía farmacéutica Eli Lilly, la dapoxetina se vendió a Johnson& Johnson en 2003 y presentada como Solicitud de Nuevo Fármaco a la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) para el tratamiento de la EP en 2004. La dapoxetina se ha vendido en varios países europeos y asiáticos, y últimamente en México. En los EE. UU., La dapoxetina ha estado estancada en el desarrollo de la fase III desde 2003. Sin embargo, se espera que se comercialice pronto. En 2012, Menarini adquirió los derechos para comercializar Priligy en Europa, la mayor parte de Asia, África, América Latina y Oriente Medio.

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