Ciclopirox CAS 29342-05-0

Descripción del producto:

Nombre del producto: Ciclopirox CAS NO: 29342-05-0

Sinónimos:

1-Hidroxi-4-metil-6-ciclohexil-2-piridona;

6-ciclohexil-1-hidroxi-4-metil-1,2-dihidropiridina-2-ona;

6-ciclohexil-1-hidroxi-4-metil-2(1H)-piridona;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo blanco o amarillo claro

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1.193 g/cm3

Punto de ebullición: 350°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 144°C

Punto de inflamación: 165.5°C

Índice de refracción: 1.582

Condición de almacenamiento: Almacenar en el recipiente original en un lugar fresco y oscuro.

Presión de vapor: 2.71E-06mmHg a 25°C

Información de seguridad:

RTECS: QU5900000

Clase de peligro: 8

Declaraciones de seguridad: S23; S26; S36; S45

Código SA: 2933790090

Grupo de embalaje: II

WGK Alemania: 1

RIDADR: ONU 3264 8/PG 3

Declaraciones de riesgo: R8; R35; R34; R20

Códigos de peligro: C; O

Ciclopirox olamine es un agente antifúngico sintético para el tratamiento dermatológico tópico de las micosis superficiales. Es más útil contra la tiña versicolor. Se vende bajo muchas marcas en todo el mundo. El ciclopirox (Penlac) es un agente antifúngico sintético. Objetivo: AntifúngicoCiclopirox es un agente antifúngico sintético para el tratamiento dermatológico tópico de las micosis superficiales. Es más útil contra la tiña versicolor. El mecanismo de acción del ciclopirox es poco conocido. Sin embargo, la pérdida de función de ciertas enzimas catalasa y peroxidasa se ha implicado como el mecanismo de acción, así como varios otros componentes del metabolismo celular. En un estudio realizado para dilucidar aún más el mecanismo del ciclopirox, se examinaron y probaron varios mutantes de Saccharomyces cerevisiae. Los resultados de la interpretación de los efectos tanto del tratamiento farmacológico como de la mutación sugirieron que el ciclopirox puede ejercer su efecto al interrumpir la reparación del ADN, las señales y estructuras de división celular (husos mitóticos), así como algunos elementos del transporte intracelular. Actúa inhibiendo el sistema de transferencia de membrana interrumpiendo la Na+ K+ ATPasa. Actualmente se está investigando como un tratamiento alternativo al ketoconazol para la dermatitis seborreica, ya que suprime el crecimiento de la levadura Malassezia furfur. Los resultados iniciales muestran una eficacia similar al ketoconazol con un aumento relativo en el alivio subjetivo de los síntomas debido a sus propiedades antiinflamatorias inherentes.

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