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Cefdinir CAS 91832-40-5

Cefdinir CAS 91832-40-5

NÚMERO CAS: 91832-40-5
Fórmula molecular: C14H13N5O5S2
Peso molecular: 395.41400
Nº EINECS: 643-088-1
NO MDL: MFCD00865030

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: Cefdinir CAS NO: 91832-40-5

 

Sinónimos:

IC 983;

Novacef;

Omnice;

 

Propiedades químicas y físicas:

Aspecto: Polvo blanco

Ensayo :≥99.00%

Densidad: 1,89 g/cm3

Punto de fusión: >180 °C dec

Índice de refracción: 1.861

Condición de almacenamiento: Temperatura de la habitación

Solubilidad en agua: Soluble en agua

 

Información de seguridad:

RTECS: XI0367250

Código HS: 2941905990

WGK Alemania: 3

 

Un antibiótico de cefalosporina estructuralmente similar a cefixima. Cefdinir (Omnicef) es un antibiótico semisintético de amplio espectro, que ha demostrado ser eficaz para las infecciones bacterianas comunes del oído, los senos paranasales, la garganta y la piel. Objetivo: AntibacterialCefdinir es un antibiótico de cefalosporina oral de tercera generación. Cefdinir (Omnicef) es un antibiótico semisintético de amplio espectro en la tercera generación de la clase de la cefalosporina, que ha demostrado ser eficaz para las infecciones bacterianas comunes del oído, el seno, la garganta y la piel. Se puede utilizar para tratar infecciones causadas por varias bacterias Gram-negativas y Gram-positivas. Está disponible en Estados Unidos como Omnicef por Abbott Laboratories y en la India como Cednir por Abbott, Kefnir por Glenmark y Cefdiel por Ranbaxy. A partir de 2008, el cefdinir fue el antibiótico de cefalosporina más vendido en los Estados Unidos, con más de US$ 585 millones en ventas minoristas solo de sus versiones genéricas. Cefdinir, una nueva cefalosporina oral de 2 amino-5-thiazolyl, inhibió la respuesta luminol-amplificada de la quimioluminiscencia (LACL) de los neutrófilos humanos estimulados por PMA pero zymosan no opsonized, de una manera dependiente de la concentración pero no dependiente del tiempo. La respuesta de LACL al zymosan opsonized en neutrófilos B-tratados cytochalasin, sin embargo, inhibida por cefdinir. Además, el cefdinir inhibió la generación de LACL en sistemas célula-libres que consistían en H2O2, NaI, y la peroxidasa del rábano picante o un extracto mieloperoxidasa-que contenía del neutrófilo. La oxidación de Orthodianisidine en estos dos sistemas acelulares fue inhibida por cefdinir.

 

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Los productos bajo patente se ofrecen únicamente con fines de I+D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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