Carbamazepina CAS 298-46-4

Descripción del producto:

Nombre del producto: Carbamazepina CAS NO: 298-46-4

Sinónimos:

5H-dibenz [b, f] azepina-5-carboxamida;

Oxcarbazepina IM pureza A;

Solución de carbamazepina;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: polvo blanco a blanquecino

Ensayo: ≥99,00%

Densidad: 1,266 g / cm3

Punto de ebullición: 411 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 189-192 ℃

Punto de inflamación: 202,4 ℃

Índice de refracción: 1,669

Solubilidad en agua: pract. Insoluble

Estabilidad: Estable a temperaturas y presiones normales.

Condición de almacenamiento: 2-8 ℃

Presión de vapor: 5.78E-07 mmHg a 25 ℃

Información de seguridad:

RTECS: HN8225000

Clase de peligro: 6.1 (b)

Declaraciones de seguridad: S22-S24-S37

Código del HS: 2933990090

Grupo de embalaje: III

RIDADR: 3249

Declaraciones de riesgo: R22; R42 / 43

Código de peligro: Xn

La carbamazepina, un bloqueador de los canales de sodio, es un fármaco anticonvulsivo.Objetivo: Canal de sodio La carbamazepina inhibe la unión de [3H] batracotoxinina A 20-α-benzoato (BTX-B) a un sitio receptor del canal de sodio sensible al voltaje con una CI50 de 131 μM , para disminuir la activación del flujo de iones del canal de sodio en los sinaptosomas del cerebro de rata. La carbamazepina no altera la unión de la toxina del escorpión marcada con 125I basal a los sinaptosomas en ausencia de batracotoxina, pero cuando se agrega batracotoxina (1,25 μM), la carbamazepina inhibe el aumento dependiente de la batracotoxina en la unión de la toxina del escorpión de una manera dependiente de la concentración con IC50 de 260 μM mediado en el sitio de unión de la toxina alcaloide, ninguno de los cuales afecta la unión de [3H] saxitoxina. La carbamazepina a 25 mg / kg aumenta significativamente los niveles extracelulares de dopamina (DA) estriatal e hipocampal, 3,4-dihidroxifenilalanina (DOPA), ácido 3,4-dihidroxifenilacético (DOPAC) y ácido homovanílico (HVA) de manera dosis dependiente, mientras que La carbamazepina a 50 mg / kg disminuye significativamente los niveles totales de DA y DOPA estriatal así como HVA del hipocampo, pero no tiene ningún efecto sobre los niveles totales de DOPAC y HVA estriatal ni sobre DA, DOPA y DOPAC del hipocampo.

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