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CAS NO: 128270-60-0
Fórmula molecular: C98H138N24O33
Peso molecular: 2180.29000
EINECS NO: NA
MDL NO: MFCD08282793
Descripción del producto:
Nombre del producto: Bivalirudina CAS NO: 128270-60-0
Sinónimos:
Bivalirudina humana;
Acetato de bivalirudina;
& amp químico; Propiedades físicas:
Aspecto: polvo blanco a blanquecino
Ensayo: ≥99,00%
Densidad: 1,52 g / cm3
Índice de refracción: 1.675
Información de seguridad:
Código HS: 2942000000
WGK Alemania: 3
La bivalirudina (Angiomax o Angiox, fabricada por The Medicines Company) es un inhibidor directo de la trombina (DTI) específico y reversible.
Químicamente, es un congénere sintético de la droga de origen natural hirudina (que se encuentra en la saliva de la sanguijuela medicinal Hirudo medicinalis).
La bivalirudina es un DTI que supera muchas limitaciones observadas con los inhibidores indirectos de la trombina, como la heparina. La bivalirudina es un péptido sintético corto que es potente, muy específico y un inhibidor reversible de la trombina. Inhibe la trombina circulante y unida al coágulo, mientras que también inhibe la activación y agregación plaquetaria mediada por trombina. La bivalirudina tiene un inicio de acción rápido y una vida media corta. No se une a las proteínas plasmáticas (distintas de la trombina) ni a los glóbulos rojos. Por tanto, tiene una respuesta antitrombótica predecible. No hay riesgo de trombocitopenia inducida por heparina / síndrome de trombosis-trombocitopenia inducida por heparina (HIT / HITTS). No requiere un cofactor de unión como la antitrombina y no activa las plaquetas. Estas características hacen de la bivalirudina una alternativa ideal a la heparina.
Los estudios clínicos con bivalirudina demostraron resultados positivos consistentes en pacientes con angina estable, angina inestable (UA), infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (NSTEMI) e infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) sometidos a PCI en 7 ensayos aleatorizados importantes. Los pacientes que recibieron bivalirudina tuvieron menos eventos adversos en comparación con los pacientes que recibieron heparina.
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