Dihidrocloruro de betahistina CAS 5579-84-0

Descripción del producto:

Nombre del producto: diclorhidrato de betahistina CAS NO: 5579-84-0

Sinónimos:

N-metil-2-piridin-2-iletanamina, diclorhidrato;

dihidrocloruro de n-metil-2-piridineetanamina;

Metil [2- (2-piridil) etil] amina 2HCl;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: polvo cristalino de blanco a amarillo claro

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 0,967 g / cm3

Punto de ebullición: 210,9 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 150-154 ℃

Punto de inflamación: 96,7 ℃

Solubilidad: Muy soluble en agua, soluble en etanol (96 por ciento), prácticamente insoluble en 2propanol.

Estabilidad: Estable a temperatura ambiente en contenedores cerrados bajo condiciones normales de almacenamiento y manipulación.

Condición de almacenamiento: Mantenga el recipiente cerrado cuando no esté en uso. Almacenar en un recipiente bien cerrado. Almacene en un área fresca, seca y bien ventilada lejos de sustancias incompatibles.

Información de seguridad:

RTECS: UT2969000

Declaraciones de seguridad: S24 / 25

Código del HS: 2933399090

WGK Alemania: 3

La betahistina se usa con mayor frecuencia para tratar los síntomas de la enfermedad y el vértigo de Ménière &. Vasodilatador. El diclorhidrato de betahistina es un inhibidor de los receptores de histamina H3 que se utiliza como fármaco contra el vértigo. Objetivo: Receptor de histamina Betahistina, un análogo estructural de la histamina con un agonista débil del receptor H (1) de histamina y propiedades antagonistas del receptor H (3) más potentes. La betahistina actúa de forma centralizada mejorando la síntesis de histamina dentro de los núcleos tuberomamilares del hipotálamo posterior y la liberación de histamina dentro de los núcleos vestibulares mediante el antagonismo de los autorreceptores H (3). Los efectos terapéuticos de la betahistina en los trastornos vestibulares se deben a sus propiedades antagonistas en los receptores de histamina H (3) (H (3) Rs). Al inhibir la formación de AMPc y la liberación de ácido [(3) H] araquidónico, la betahistina se comportó como un agonista inverso nanomolar y un agonista micromolar. Después de la administración oral aguda, la betahistina aumentó los niveles de t-MeHA con una DE (50) de 2 mg / kg, un cambio hacia la derecha probablemente causado por un metabolismo de primer paso casi completo. Los efectos terapéuticos de la betahistina son el resultado de una mejora de la actividad de la neurona histamina inducida por el agonismo inverso en los autorreceptores H (3).

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