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CAS NO: 37091-65-9
Fórmula molecular: C20H22N5NaO6S
Peso molecular: 483.47300
EINECS NO: 253-347-7
MDL NO: MFCD00864967
Descripción del producto:
Nombre del producto: Azlocilina sódica CAS NO: 37091-65-9
Sinónimos:
D-alfa - ([Imidazolidin-2-on-1-il] carbonilamino) bencilpenicilina;
Sodio [2S- [2a, 5a, 6b (S *)]] - 3,3-dimetil-7-oxo-6 - [[[[(2-oxoimidazolidin-1-il) carbonil] amino] fenilacetil] amino] -4-tia-1-azabiciclo [3.2.0] heptano-2-carboxilato;
Sal sódica de azlocilina;
& amp químico; Propiedades físicas:
Apariencia: Polvo
Ensayo: ≥99.0%
Temperatura de almacenamiento: atmósfera inerte, 2-8 ℃
Solubilidad: H2O: soluble50mg / mL
Solubilidad en agua: fácilmente soluble en agua
Información de seguridad:
Declaración de seguridad: S36
Código HS: 2942000000
Declaraciones de riesgo: R42 / 43
Código de peligro: Xn
La azlocilina es una acilampicilina de amplio espectro frente a bacterias. Objetivo: Antibacteriano La azlocilina (12,5 μg / ml) inhibe más del 75% de los aislados de Pseudomonas aeruginosa. La azlocilina (12,5 μg / ml) también es activa contra Proteus spp. Indol negativo y positivo, inhibiendo 98 y 71%, respectivamente. La azlocilina es más activa que la mezlocilina, la ticarcilina y la carbenicilina y tan activa como BLP-1654 contra los aislados de P. aeruginosa. Las cadenas laterales de acilo de azlocilina tienen una estructura ureido- (urea) de ahí el nombre&"ureidopenicilinas &"; o, más específicamente,&"acilureidopenicilinas." Los estudios in vitro contra P. aeruginosa demuestran que la piperacilina tiene una actividad que es dos veces mayor que la de la azlocilina, 4 veces la de la mezlocilina y la ticarcilina y aproximadamente 8 veces la de la carbenicilina. La azlocilina produce formas bacterianas alargadas con lisis retardada o nula en los estudios morfológicos. La azlocilina tiene CIM de 12,5 μg / ml en Pseudomonas aeruginosa. La azlocilina (3,125 μg / ml) produce una reducción en la tasa de crecimiento pero no una fase bactericida en Pseudomonas aeruginosa. La azlocilina disminuye una fase de retraso inicial al aumentar la concentración del fármaco. A la concentración más baja de tobramicina (0,5 μg / ml), las combinaciones con concentraciones altas y bajas de azlocilina son más eficaces que los componentes individuales de Pseudomonas aeruginosa. Los aislamientos con desrepresión de la enzima AmpC son una a dos diluciones duplicadas más resistentes a la azlocilina que aquellos en los que se infiere un aumento de eflujo o impermeabilidad. Aquellos con β-lactamasas secundarias son en su mayoría (12/14 casos) susceptibles a ceftazidima a 4 mg / L, pero se encuentran entre los más resistentes a Azlocilina (CMI ≥128 mg / L en 10/14 casos).
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