Azilsartan KaMedoxoMil CAS 863031-24-7

Descripción del producto:

Nombre del producto: Azilsartan kaMedoxoMil CAS NO: 863031-24-7

Sinónimos:

Ácido 1H-bencimidazol-7-carboxílico, 1 - ((2'-( 2,5-dihidro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3- il) (1,1&] # 39; -bifenil) -4-il) metil) -2-etoxi-, (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il) metil éster, sal de potasio;

Azilsartán medoxomil monopotásico;

potasio, (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il) metil2-etoxi-3 - [[4- [2- (5-oxo-1-oxa-2-aza-4-azanidaciclopent -2-en-3-il) fenil] fenil] metil] bencimidazol-4-carboxilato;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: polvo blanco o blanquecino

Ensayo: ≥99,00%

Solubilidad en agua: insoluble

Soluble: DMSO, metanol

Azilsartan kamedoxomil, desarrollado por Takeda Pharmaceuticals, fue aprobado para el tratamiento de la hipertensión y lanzado en los EE. UU. Bajo la marca Edarbi. Edarbi es un profármaco que se somete a una rápida hidrólisis para liberar azilsartán, el ingrediente activo (TAK-536, 39). Como el octavo bloqueador del receptor de angiotensina (ARA) que ingresa al mercado mundial, el azilsartán kamedoxomilo puede funcionar como monoterapia o en combinación con otros agentes antihipertensivos. En varios estudios clínicos, el azilsartán kamedoxomilo monoterapéutico mostró una actividad antihipertensiva superior y un perfil de seguridad / tolerabilidad favorable en pacientes en comparación con otras terapias establecidas, como valsartán, olmesartán medoxomilo, candesartán y telmisartán. A fines de 2011, Takeda anunció que la FDA también aprobó el medicamento fijo. tableta de combinación de dosis de azilsartán kamedoxomilo con clortalidona con el nombre comercial de Edarbyclor.

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