Apixaban CAS 503612-47-3

Descripción del producto:

Nombre del producto: Apixaban CAS NO:503612-47-3

Sinónimos:

1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyritina-3-carboxamida;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia : polvo cristalino blanco

Ensayo :≥99.0%

Densidad: 1.42g/cm3

Punto de ebullición: 770,5 oC a 760 mmHg

Punto de inflamación: 419,8 oC

Apixaban es un nuevo tipo de inhibidor del factor oral Xa desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y Pfizer. Es un nuevo tipo de fármaco anticoagulante oral. Mediante la inhibición de un factor de coagulación importante Xa, Apixabán puede prevenir la generación de trombina y trombosis.

El 26 de abril de 2007, Bristol-Myers Squibb y Pfizer anunciaron la cooperación para desarrollar un nuevo anticoagulante oral, apixaban propiedad de Bristol-Myers Squibb, como un producto de reemplazo mejorado para warfarina.

En mayo de 2011, Apixaban fue el primero en ser aprobado para la prevención de trombosis venosa en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla en los 27 países de la UE, Islandia y Noruega.

El 20 de noviembre de 2012, la Comisión Europea aprobó aletto (apixabán) para la prevención de accidentes cerebrovasculares y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (NVAF) con uno o más factores de riesgo. Posteriormente, la Administración Canadiense de Medicamentos, Japón, y la FDA de los Estados Unidos aprobaron (Apixaban) para la prevención de accidentes cerebrovasculares y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (NVAF) con uno o más factores de riesgo.

El 12 de abril de 2013, el nuevo medicamento anticoagulante ELIQUIS (Apixaban) desarrollado conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y Pfizer fue anunciado oficialmente para ser lanzado en China.

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