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Alfa,alfa-Difenil-4-piperidinometanoANOL CAS 115-46-8

Alfa,alfa-Difenil-4-piperidinometanoANOL CAS 115-46-8

NO CAS: 115-46-8
Fórmula molecular: C18H21NO
Peso molecular: 267.36500
Nº EINECS: 204-092-5
NO MDL: MFCD00066980

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: alfa, alfa-difenil-4-piperidinomethanol CAS NO: 115-46-8

 

Sinónimos:

Azaciclonol;

α,α-Difenil-4-piperidinometanol;

Difenil(piperidina-4-yl)metanol;

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo cristalino de color blanco a beige claro

Ensayo :≥99.00%

Densidad: 1.103g/cm3

Punto de ebullición: 445.5°C a 760mmHg

Punto de fusión: 160-163 °C

Punto de inflamación: 142 °C

Índice de refracción: 1.584

Estabilidad: Estable a temperatura ambiente en contenedores cerrados en condiciones normales de almacenamiento y manipulación.

Condición de almacenamiento: Almacenar en un contenedor herméticamente cerrado. Almacenar en un área fresca, seca y bien ventilada, lejos de sustancias incompatibles.

Presión de vapor: 1.02E-08mmHg a 25 °C

 

Información de seguridad:

RTECS: TN0470000

Declaraciones de seguridad: S24/25

Código HS: 29333999

Declaraciones de riesgo: R36/37/38

Código de peligro: Xi

 

α-(4-Piperidyl)benzhydrol es un intermediario clave en la síntesis de Fexofenadina. Azacyclonol, también conocido como γ-pipradol, es una droga usada para disminuir alucinaciones en individuos psicóticos. Objetivo: OthersAzacyclonol es una droga que es un llamado ataractive, o agente que disminuye las alucinaciones en individuos psicóticos. La formación de Azaciclonol en microsomas intestinales humanos es lineal con respecto al tiempo hasta 60 min. Las tasas de formación de Azaciclonol aumentan linealmente con la concentración de proteínas microsomales hasta 2 mg/mL. Los valores aparentes de Km y Vmax de Azacyclonol son 0,82 μM y 60 pmol/min/mg de proteína en microsomas del hígado humano [1]. Se confirma que la formación de alcohol de Azacyclonol y terfenadina a partir de terfenadina es catalizada predominantemente por CYP3A(4) isoenzima, y la relación entre la tasa de formación de alcohol terfenadina y la de Azaciclonol es de 3:1 [2]. La cantidad de Azacyclonol eliminado renalmente aumenta en promedio 2 veces después de la dosificación de rifampicina [3].

 

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Los productos bajo patente se ofrecen únicamente con fines de I+D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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