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Aloe Emodin CAS 481-72-1

Aloe Emodin CAS 481-72-1

CAS NO: 481-72-1
Fórmula molecular: C15H10O5
Peso molecular: 270.23700
NÚMERO DE EINECS: 207-571-7

MDL NO: MFCD00017373

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: Aloe emodina CAS NO: 481-72-1

Sinónimos:

1,8-dihidroxi-3- (hidroximetil) antraquinona, 3-hidroximetilcrisazina, aloe-emodina;

3-hidroximetilcrisazina;

Ácido 1H-indazol-3-carboxílico, 4,5,6,7-tetrahidro-, éster etílico;

& amp químico; Propiedades físicas:

Apariencia: Naranja Sólido

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1,3280 (estimación aproximada)

Punto de fusión: 223-224 ℃

Condición de almacenamiento: 2-8 ℃

Punto de inflamación: 311,9 ± 26,6 ° C

Presión de vapor: 0.0 ± 1.6 mmHg a 25 ℃

Índice de refracción: 1.746

Estabilidad: higroscópico

Información de seguridad:

RTECS: CB6712200

Declaraciones de seguridad: S26; S36

WGK Alemania: 3

Declaraciones de riesgo: R36 / 37/38

Código de peligro: Xi

La emodina de aloe es una hidroxiantraquinona presente en las hojas de aloe vera, tiene una actividad antitumoral específica in vitro e in vivo.Valor IC50: Objetivo: in vitro: el tratamiento con aloe-emodina condujo a la disociación de la proteína de choque térmico 90 (HSP90) y ER α y aumento de la ubiquitinación de ER α. Los resultados del fraccionamiento de proteínas sugieren que la aloe-emodina tendía a inducir la degradación citosólica del ER α. El aloe-emodina, un compuesto natural que se encuentra en el aloe, inhibe tanto la proliferación como el crecimiento independiente del anclaje de las células PC3. El análisis del contenido de proteínas sugirió que la activación de los sustratos posteriores de mTORC2, Akt y PKCα, fue inhibida por el tratamiento con aloe-emodina. Los resultados del ensayo pull-down y del ensayo de quinasa in vitro indicaron que la aloe-emodina podría unirse con mTORC2 en las células e inhibir su actividad quinasa. De los tres derivados de la antraquinona, la aloe-emodina, con una citotoxicidad más baja, mostró un efecto citopático inducido por virus reductor dependiente de la concentración e inhibió la replicación de la influenza A en las células MDCK. La galectina-3 también inhibió la replicación del virus de la influenza A. El análisis proteómico de las células tratadas indicó una regulación positiva de la galectina-3 como una acción anti-virus de la influenza A por el aloe-emodina. Dado que la galectina-3 exhibió acciones reguladoras similares a las de las citocinas a través de las vías JAK / STAT, el aloe-emodina también restauró las respuestas antivirales mediadas por STAT1 inhibidas por NS1 en las células transfectadas: por ejemplo, la fosforilación de STAT1 de interferón (IFN) impulsada por el elemento de respuesta a la estimulación (ISRE) promotor, proteína quinasa dependiente de ARN (PKR) y expresión de 2' 5', - oligoadenilato sintetasa (2' 5', - OAS). AE redujo la expresión de ARNm y la actividad promotora / gelatinolítica de metaloproteinasa de matriz (MMP) -2/9, así como la expresión de RhoB a nivel de genes y proteínas. AE suprimió la translocación nuclear y la unión al ADN de NF-κB. In vivo: Aloe-emodina también exhibió efectos de supresión tumoral in vivo en un modelo de ratón desnudo atímico.

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