Acitretina CAS 55079-83-9

Descripción del producto:

Nombre del producto: Acitretina CAS NO: 55079-83-9

Sinónimos:

todo-trans-etretina;

Acetretina;

& amp químico; Propiedades físicas:

Apariencia: Sólido cristalino

Ensayo: ≥99.0%

Densidad: 1.051 g / cm3

Punto de ebullición: 521,3 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 228-230 ℃

Punto de inflamación: 180,3 ℃

Índice de refracción: 1.569

Estabilidad: Estable a temperaturas y presiones normales.

Condición de almacenamiento: 2-8 ℃

Información de seguridad:

RTECS: RA8460000

Declaraciones de seguridad: S53-S37 / 39-S45-S60-S61

Grupo de embalaje: III

WGK Alemania: 3

RIDADR: UN 3077

Declaraciones de riesgo: R36 / 38; R61; R50 / 53

Código de peligro: T

La acitretina (Ro 10-1670) es un retinoide sistémico de segunda generación que se ha utilizado en el tratamiento de la psoriasis.Objetivo: RAR / RXRAcitretina es un retinoide sistémico de segunda generación que ha sido aprobado para el tratamiento de la psoriasis desde 1997. Puede considerarse uno de los tratamientos de elección para la psoriasis pustulosa y eritrodérmica. Sin embargo, la eficacia de la acitretina como monoterapia para la psoriasis en placas es menor, aunque a menudo se usa en terapia combinada con otras terapias sistémicas para la psoriasis, especialmente fototerapia ultravioleta B o psoraleno más ultravioleta A, para aumentar la eficacia. Tales tratamientos combinados pueden minimizar potencialmente la toxicidad mediante el uso de dosis más bajas de cada uno de los dos agentes. Treinta y nueve ratas albinas Wistar adultas machos se dividieron en 3 grupos como dos grupos experimentales y un grupo de control. Al primer grupo que constaba de 14 ratas se les aplicó por vía oral una dosis estándar (0,75 mg / kg / día) de acitretina y al segundo grupo que constaba de 16 ratas se les aplicó una dosis alta (1,5 mg / kg / día) de acitretina. , que se diluyó con solución salina en una proporción de 1/10, con el fin de aumentar su solubilidad. El grupo de control que constaba de 9 ratas recibió solo solución salina que incluía DMSO durante 8 semanas. Después de 8 semanas de la administración, la mitad de las ratas del primer y segundo grupos y el grupo de control completo se sacrificaron bajo anestesia profunda con éter y se realizó una orquiectomía bilateral. Las ratas restantes se compararon con el grupo de control utilizando un método similar al final de las 8 semanas del período de lavado. Los materiales de orquiectomía fueron evaluados histopatológicamente bajo el microscopio óptico para la espermatogénesis de acuerdo con parámetros que incluyen actividad espermatogenética, organización espermatogenética, diámetro tubular seminífero, células de Leydig intersticiales y fibroblastos. En nuestro estudio se concluyó que las dosis estándar y altas de acitretina no tienen ningún efecto sobre la espermatogénesis de las amenazas.

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