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CAS NO: 86639-52-3
Fórmula molecular: C22H20N2O5
Peso molecular: 392.40500
EINECS NO: 643-093-9
MDL NO: MFCD06762720
Descripción del producto:
Nombre del producto: 7-etil-10-hidroxicamptotecina CAS NO: 86639-52-3
Sinónimos:
7-10-hidroxicamptotecina;
(4S) -4,9-Dihidroxi-4α, 11-dietil-3,4,12,14-tetrahidro-1H-pirano [3', 4': 6,7] indolizino [1,2-b] quinolin-3,14-diona;
Compuesto relacionado con irinotecán B (10 mg) ((S) -4,11-dietil-4,9-dihidroxi-1H-pirano [3', 4': 6,7] indolizino [1,2-b] quinolina-3,14 (4H, 12H) -diona);
& amp químico; Propiedades físicas:
Aspecto: sólido amarillo claro
Ensayo: ≥99,00%
Densidad: 1,51 g / cm3
Punto de ebullición: 810,3 ℃ a 760 mmHg
Punto de fusión: 217 ℃
Punto de inflamación: 443,8 ℃
Índice de refracción: 21,5 ° (C=0,2, THF)
Condición de almacenamiento: -20 ℃
Información de seguridad:
RTECS: UQ0491000
Código HS: 2942000000
Código de peligro: T
Declaración de riesgo: R25
Declaración de seguridad: S45
WGK Alemania: 3
Clase de peligro: 6.1
Grupo de embalaje: Ⅲ
SN-38 es un fármaco antineoplásico. Es el metabolito activo del irinotecán (un análogo de la camptotecina, un inhibidor de la topoisomerasa I) pero tiene 1000 veces más actividad que el propio irinotecán. Los ensayos de citotoxicidad in vitro muestran que la potencia del SN-38 en relación con el irinotecán varía de 2 a 2000 veces.
El SN38 se forma mediante la hidrólisis del irinotecán por las carboxilesterasas y se metaboliza mediante la glucuronidación por UGT1A1.
La variante de UGT1A1 en ~ 10% de los caucásicos que conduce a un metabolismo deficiente del SN-38 predice la toxicidad del irinotecán, ya que luego se excreta con menos facilidad del cuerpo en su forma de glucurónido SN-38.
SN-38 y su glucurónido se pierden en la bilis y las heces. Puede causar los síntomas de diarrea y mielosupresión que experimenta ~ 25% de los pacientes a los que se les administra irinotecán.
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