7 Β –amino-3- [4-piridil-2-tiazol Radical de azufre] -3-cefem CAS 400827-64-7

Descripción del producto

Nombre del producto: 7 β –amino-3- [4-piridil-2-tiazol radical azufre] -3-cefemo CAS NO: 400827-64-7

Sinónimos:

Piridinio, 4 - [{{{{{1 8}} 7}} 0}} - [[({{{{{{{{{{19 19}} 8}} 7 }} 0}}}} R, 7 R) - 7 - amino - {{{{{1 8}} 7}} 0}} - carboxi-8- oxo-5-thia - {{{{{1 8}} 7}} - azabiciclo [4. {{{{{{{1 8}} 7}} 0}} .0] oct - {{{{{{1 8}} 7}} 0}} - en-3-il] tio] - 4 - tiazolilo] - {{{{{{ 19}} 8}} 7}} - metilcloruro, clorhidrato ({{{{1 8}} 7}}: {{{{1 8}} 7}}: { {{{1 8}} 7}})

4 - ({{{{{{{{20 20}} 9}} 8}} 0}} - {[({{{{{{{{1 9}} 8}} 0}}}} R, 7 R) - 7 - Amino - {{{{{1 9}} 8}} 0}} - carboxi-8-oxo- 5-thia - {{{{1 9}} 8}} - azabiciclo [4. {{{{{{1 9}} 8}} 0}}. 0 ] oct - {{{{{{1 9}} 8}} 0}} - en-3-il] sulfanilo} - {{{{1 9}} 8}}, 3 -tiazol - 4 - il) - {{{{1 9}} 8}} - Clorhidrato de cloruro de metilpiridinio ({{{{1 9}} 8}}: {{ {{1 9}} 8}}: {{{{1 9}} 8}})

Amplificador químico GG; Propiedades físicas

Aspecto: sólido amarillo claro.

Ensayo: ≥ 99. 0%

El núcleo madre de cefalolina es la principal materia prima para la síntesis de cefalolina axetilo. El mecanismo antibacteriano de cefalolin axetil es combinarse con la proteína de unión a penicilina y luego desempeñar un papel bactericida. Tiene una fuerte actividad antibacteriana contra anaerobios grampositivos, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, anaerobios gramnegativos, MRSA y otras bacterias grampositivas resistentes, y también tiene un efecto inhibidor sobre Escherichia coli, Haemophilus influenzae, neumococo resistente a la penicilina y Klebsiella acidogenes. Klebsiella pneumoniae. La ceftazidima fue desarrollada por la compañía farmacéutica Takeda de Japón, y los laboratorios forestales de los EE. UU. Fueron autorizados por el mercado. Al igual que otras cefalosporinas, un anillo doble y cuatro anillos de β-lactama se combinan para formar un anillo de cefalosporina. La actividad de cefalolina a MRSA se debe a su 1, anillo heterocíclico de libro químico de 3-tionitrógenos. La cefalosporina es la última generación de cefalosporina. Los ensayos clínicos de fase III muestran que tiene una fuerte actividad antibacteriana contra MRSA. Los experimentos de control muestran que en el tratamiento de MRSA, no existe una diferencia significativa en el efecto terapéutico de la combinación de cefalosporina con vancomicina y aztreonam. En el tratamiento de la neumonía adquirida en un área pequeña, la cefalolina tiene el mismo efecto terapéutico que la ceftriaxona, y no tiene más efectos secundarios. En octubre 2010, la FDA de los EE. UU. Aprobó el lanzamiento de un nuevo antibiótico de inyección de cefalosporina teflaro desarrollado por Takeda farmacéutica, Japón, para el tratamiento de la neumonía bacteriana adquirida en la comunidad (CaBP) y la infección bacteriana aguda de la piel y la piel ( absssi), incluido Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA).

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