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Ácido 6- [3- (1-adamantil) -4-metoxi-fenil] naftaleno-2-carboxílico CAS 106685-40-9

Ácido 6- [3- (1-adamantil) -4-metoxi-fenil] naftaleno-2-carboxílico CAS 106685-40-9

No CAS: 106685-40-9
Fórmula molecular: C 28 H 28 O 3
Peso Molecular: 412. 52
EINECS NO: 620-513-9
MDL NO: MFCD 03106112

Detalles

Descripción del producto

Nombre del producto: ácido 6- [3- (1-adamantil) -4-metoxi-fenil] naftaleno-2-carboxílico CAS NO: 106685-40-9

Sinónimos:

Adapaleno;

Adapalenum;

Diferir en;

Ácido 6- [3- (1-adamantil) -4-metoxifenil] -2-naftoico;

Ácido 6- (3- (Adamantan-1-il) -4-metoxifenil) -2-naftoico;

Ácido 2-naftalenocarboxílico, 6- (4-metoxi - 3 - triciclo [3. 3. 1. 1] dec - {{6} } -ilfenilo) -;

Ácido 6- [3- (Adamantan-1-il) -4-metoxifenil] -2-naftoico;

Adapaleno;

Adaferina;

Amplificador químico GG; Propiedades físicas

Apariencia: polvo blanco a blanquecino

Ensayo: ≥ 99. 0%

Solubilidad: DMSO:> 10 mg / mL

Densidad: 1. 233 g / cm 3

Punto de ebullición: 606. 3 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 319-322 ℃

Punto de inflamación: 205. 9 ℃

Índice de refracción: 1. 654

Presión de vapor: 1. 49 E - 1 5 mmHg a 25 ° C

Adapalene (CD-271; Differin), un retinoide sintético, es un agonista del receptor de ácido retinoico (RAR). Objetivo: agonista del receptor de ácido retinoico (RAR) Adapalene es un retinoide tópico de tercera generación utilizado principalmente en el tratamiento del acné leve-moderado y también se usa (fuera de etiqueta) para tratar la queratosis pilaris y otras afecciones de la piel El adapaleno es posiblemente más efectivo que el gel de tretinoína 0. 025% en el tratamiento del acné vulgar.

Treinta y seis ratas de ambos sexos se dividieron en seis grupos (dos grupos de control y un grupo de etodolaco, indometacina, tretinoína y adapaleno) de seis animales cada uno. Cada grupo recibió diferentes drogas o productos químicos. Las actividades inhibitorias de los fármacos se determinaron en el edema de pata de rata inducido por carragenano. Se encontró que la tasa de inhibición (53. 48%) en el grupo de tretinoína era mayor que el tanadapaleno y los controles (P< 0.="" 05).="" se="" descubrió="" que="" adapalene="" tenía="" una="" tasa="" de="" inhibición="" de="" 10.="" 28%,="" y="" cuando="" se="" comparó="" con="" los="" otros="" grupos,="" se="" descubrió="" que="" no="" tenía="" actividad="" antiinflamatoria="" estadísticamente="">

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