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CAS NO: 103766-25-2
Fórmula molecular: C5H4ClNO2
Peso molecular: 145.54400
EINECS NO: NA
MDL NO: MFCD08458352
Descripción del producto:
Nombre del producto: 5-cloro-4-hidroxi-1H-piridin-2-ona CAS NO: 103766-25-2
Sinónimos:
2,4-dihidroxi-5-cloropiridina;
5-cloro-2,4-piridindiol;
5-cloro-2,4-dihidroxipiridina;
& amp químico; Propiedades físicas:
Aspecto: sólido blanquecino
Ensayo: ≥99.0%
Densidad: 1,56 g / cm3
Punto de ebullición: 281,9 ℃ a 760 mmHg
Punto de fusión: 274 ℃
Punto de inflamación: 124,3 ℃
Índice de refracción: 1.617
Presión de vapor: 0.000408 mmHg a 25 ℃
Condición de almacenamiento: Refrigerador
Información de seguridad:
Clase de peligro: 3
Declaraciones de seguridad: S16; S26; S33; S36 / 37/39
Código HS: 2942000000
WGK Alemania: 1
Grupo de embalaje: II
RIDADR: UN 2985 3 / PG 2
Declaraciones de riesgo: R11; R14; R34
Códigos de peligro: F; C
Gimeracil (Gimestat) es un inhibidor de la dihidropirimidina deshidrogenasa (DPYD), que degrada la pirimidina, incluido el 5-fluorouracilo, en la sangre; inhibe la recombinación homóloga. IC50 Valor: Diana: DPYDin vitro: Gimeracilo tuvo efectos radiosensibilizantes al inhibir parcialmente la recombinación homóloga (HR) en la reparación de roturas de doble hebra del ADN. Los momentos de cola en el ensayo de cometa neutro aumentaron en las células tratadas con gimeracilo. Gimeracil restringió la formación de focos de Rad51 y la proteína de replicación A (RPA), mientras que aumentó el número de focos de Nbs1, Mre11, Rad50 y FancD2. El gimeracilo no sensibilizó las células empobrecidas en DPYD. El gimeracilo inhibió la reparación de DSB del ADN. No sensibilizó a las células deficientes en HR, pero sensibilizó a las deficientes en NHEJ. En el ensayo SCneo, Gimeracil redujo la frecuencia de clones neo-positivos. Además, sensibilizó las células en fase S más que en G0 / G1 in vivo:
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