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Bromuro de 4-fluorobencilo CAS 459-46-1

Bromuro de 4-fluorobencilo CAS 459-46-1

NO CAS: 459-46-1
Fórmula molecular: C7H6BrF
Peso molecular: 189.02500
N° EINECS: 207-291-5
NO MDL: MFCD00000359

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: Bromuro de 4-fluorobencil CAS NO: 459-46-1

 

Sinónimos:

4-Fluoro-1-(bromometil)benceno;

α-Bromo-4-fluoroolueno;

1-(Bromometil)-4-fluorobenceno, alfa-Bromo-4-fluoroolueno;

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Líquido incoloro a amarillo claro

Ensayo :≥99.0%

Densidad: 1.517

Punto de ebullición: 85°C (15 mmHg)

Punto de inflamación: 74.8 °C

Índice de refracción: 1.5464-1.5484

Sensible: Lachrymatory

Estabilidad: Estable a temperatura ambiente en contenedores cerrados en condiciones normales de almacenamiento y manipulación. Reacciona con agua para formar humos tóxicos.

Condición de almacenamiento: Almacenar en un contenedor herméticamente cerrado. Almacenar en un área fresca, seca y bien ventilada, lejos de sustancias incompatibles. Conservar protegido de la humedad.

Presión de vapor: 0.143mmHg a 25°C

 

Información de seguridad:

Clase de peligro: 8

Declaraciones de seguridad: S26-S36/37/39-S45

Código HS: 2903999090

Grupo de embalaje: III

WGK Alemania: 3

RIDADR: ONU 3265

Declaraciones de riesgo: R34; R36

Código de peligro: C

 

El bromuro de 4-fluorobencilo es un reactivo de bromuro de bencilo sustituido utilizado en la preparación de una amplia gama de compuestos biológicamente activos como broncodialadores, neuroquímicos y antibacterianos. El bromuro de 4-fluorobencilo es un intermediario importante en química orgánica. El bromuro de 4-fluorobencilo se puede utilizar como reactivo alquilante para participar en la reacción de alquilación con ésteres sulfámicos (R-O-SO2-NH2) en condiciones de transferencia de fase líquido-líquido, lo que resulta en la preparación de los productos N-dialkyled o los éteres correspondientes por escisión del enlace O-SO2, dependiendo de la naturaleza del bromuro de R.4-Fluorobenzyl se puede utilizar para la síntesis de derivados del ácido glicirrhetinic (GA) , que son inhibidores de unión lenta de la tirosinasa y tienen efectos inhibitorios sobre la melanogénesis.

 

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Los productos bajo patente se ofrecen únicamente con fines de I+D. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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