4-(4-Clorofenil)piperidina-4-ol CAS 39512-49-7

Descripción del producto:

Nombre del producto: 4-(4-Chlorophenyl)piperidin-4-ol CAS NO: 39512-49-7

Sinónimos:

4-(p-Clorofenil)-4-piperidinol;

4-Hidroxi-4-(4-clorofenil)piperidina;

4-Piperidinol, 4-(4-clorofenil)-;

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Polvo cristalino de blanco a blanco cremoso

Ensayo :≥99.0%

Densidad: 1.216 g/cm3

Punto de ebullición: 344.5°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 139-141 °C

Punto de inflamación: 162.1 °C

Solubilidad en agua: 340 mg/L (20°C)

Índice de refracción: 1.6000 (estimación)

Estabilidad: Estable bajo temperaturas y presiones normales

Condición de almacenamiento: Mantenga el contenedor cerrado cuando no esté en uso. Guárdelo en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar en un área fresca, seca y bien ventilada, lejos de sustancias incompatibles.

Temperatura de almacenamiento: Refrigerador

Información de seguridad:

Código SA: 29333999

Códigos de peligro: Xn,Xi

WGK Alemania: 3

Declaraciones de Riesgo: R22; R36/37/38

Declaraciones de seguridad: S26-S37/39

4-(p-Chlorophenyl)-4-piperidinol is obtained from 4-chloro-α-methylstyrene ([1712-70-5]) by cyclization, salting, addition, and hydrolysis. 1. Ciclación y salazón 4-cloro-α-metilestireno se añadió a una mezcla de cloruro de amonio y formaldehído y reaccionó a unos 60 °C hasta que se aclaró la solución de reacción. Luego agregue metanol, reaccione a 45 °C durante 4h, expulse al vapor metanol, agregue ácido clorhídrico concentrado, reaccione a 40-50 °C durante media hora, reaccione a 95-100 °C durante 4h y deje pasar la noche. Añadir base líquida a pH 10-11. Extracción con tolueno, recuperación de tolueno bajo presión reducida, solución residual de Chemicalbook diluida con acetona, añadido ácido acético a pH 7, cristalización, filtración, lavado de acetona, secado, 4-p-clorobenceno 1,2,3, acetato de 6-tetrahidropiridina. 2. Adición e hidrólisis La sal de acetato se disolvió en ácido acético glacial, se disolvió en gas bromuro de hidrógeno a 30 °C, se cristalizó después de la saturación y se filtró a hidrobromuro de 4-p-clorobenceno-4-bromopiperidina. Agitado con agua, decolorado con carbón activado a 40-45 °C, carbón activado filtrado, neutralizado con álcali y precipitado cristales blancos. El crudo filtrado se recristaliza con tolueno para obtener el producto terminado.

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