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2,3,4,6-Tetra-O-Bencilo-D-Glucopiranosa CAS 4132-28-9

2,3,4,6-Tetra-O-Bencilo-D-Glucopiranosa CAS 4132-28-9

NO CAS: 4132-28-9
Fórmula molecular: C34H36O6
Peso molecular: 540.64600
N° EINECS: 609-908-7
NO MDL: MFCD00066004

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: 2,3,4,6-Tetra-O-Bencil-D-Glucopiranosa CAS NO: 4132-28-9

 

Sinónimos:

(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benciloxi)-6-((benciloxi)metil)tetrahidro-2H-piran-2-ol;

2,3,4,6-Tetra-O-bencil-D-glucopiranosa;

 

Propiedades químicas y físicas:

Apariencia: Sólido cristalino blanco

Ensayo :≥99.0%

Densidad: 1.222 g/cm3

Punto de ebullición: 672.378°C a 760 mmHg

Punto de fusión: 145-149 °C

Punto de inflamación: 360.441 °C

Condición de almacenamiento: -20 °C

Solubilidad: Soluble en cloroformo

Presión de vapor: 0.0±2.2 mmHg a 25°C

Índice de refracción: 1.619

 

Información de seguridad:

Código de peligro: Xi

Código SA: 2932999099

WGK Alemania: 3

Declaraciones de riesgo: R36/37/38

Declaraciones de seguridad: S26; S36

 

2,3,4, 6-tetrabenzyl-D-glucopyrane se puede utilizar como intermediario farmacéutico para sintetizar derivados glycosylated del azúcar de 3 posiciones contra la enfermedad de Alzheimer. Sulfato, complejo de carbohidratos fosfato y derivados de carbohidratos indolopyrrocarbazole para el tratamiento del cáncer; Complejo de sacárido perfluoroalquilo para el diagnóstico de cáncer; Voglibose, nojirimycin y aminolevulinate para el tratamiento de diabetes; Chemicalbook - Poliglicano, derivados de benzotriazol, derivados de nitrobencilo, conjugados de fosfolípidos para el tratamiento de la sepsis, meningitis, SIDA, osteoporosis, osteitis deforma, etc. También se puede utilizar para la preparación de glucopirano halogenado, síntesis de alquilación de 1 sitio o glicosidilación de derivados de D-glucopiranos, etc. La conjugación de la glucosa enylated 1 del tetrabenzyl con el éter de corona C15 es un catalizador nuevo de la transferencia de fase. 2,3,4, 6-tetrabenzyl-D-glucopyrane es un derivado importante de D-glucopyrane, que se utiliza como intermedios farmacéuticos y en reacciones bioquímicas y otras reacciones.

 

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