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(1E) -1-metoxi-N- (trietilazanioil) sulfonilmetanimidato CAS 29684-56-8

(1E) -1-metoxi-N- (trietilazanioil) sulfonilmetanimidato CAS 29684-56-8

CAS NO: 29684-56-8
Fórmula molecular: C8H18N2O4S
Peso molecular: 238.30500
EINECS NO: 629-648-8
MDL NO: MFCD00077815

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: (1E) -1-metoxi-N- (trietilazanioil) sulfonilmetanimidato CAS NO: 29684-56-8

Sinónimos:

Sal interna de hidróxido de (metoxicarbonilsulfamoil) trietilamonio;

Hidróxido de (metoxicarbonilsulfamoil) trietilamonio;

N- (trietilamoniosulfonil) carbamato de metilo;

& amp químico; Propiedades físicas:

Aspecto: cristales blanquecinos

Ensayo: ≥98.0%

Densidad V1.3023 (estimación aproximada)

Punto de fusión: 76-79 ℃

Condición de almacenamiento: -20 ℃

Índice de refracción: 1,6300 (estimado)

Temperatura de almacenamiento: −20 ℃

Solubilidad: soluble en disolventes orgánicos

Sensible: sensible a la humedad

Información de seguridad:

Código de peligro: Xi

Declaraciones de seguridad: S26-S37 / 39

WGK Alemania: 3

Declaraciones de riesgo: R36 / 37/38

El reactivo de Burgess o carbamato de metil N- (trietilamonio sulfonil) se desarrolló en el laboratorio de Edward M. Burgess en Georgia Tech. Es un reactivo deshidratante suave y selectivo que se usa a menudo en química orgánica. Se utiliza para convertir alcohol secundario y terciario con un protón adyacente en alquenos. Los alcoholes primarios no funcionan bien. El reactivo es soluble en disolventes orgánicos comunes y la deshidratación del alcohol tiene lugar con eliminación de sinon mediante una reacción de eliminación intramolecular. El reactivo de Burgess es un carbamato y una sal interna. A continuación se muestra un mecanismo general.

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Los productos bajo patente se ofrecen por R& D solo propósito. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.


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