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API e intermedios
Ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-8-metoxi-7- (3-metil-1-piperazinil) -4-oxo-3-quinolincarboxílico CAS 112811-59-3

Ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-8-metoxi-7- (3-metil-1-piperazinil) -4-oxo-3-quinolincarboxílico CAS 112811-59-3

CAS NO: 112811-59-3
Fórmula molecular: C19H22FN3O4
Peso molecular: 375.39400
EINECS NO: 664-293-2
MDL NO: MFCD00895399

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto:

Ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-8-metoxi-7- (3-metil-1-piperazinil) -4-oxo-3-quinolincarboxílico CAS NO: 112811-59-3

Sinónimos:

Gatifloxacina;

API de gatifloxacina;

PD 135432;

& amp químico; Propiedades físicas:

Apariencia: polvo blanco

Ensayo: ≥99,00%

Densidad: 1,386 g / cm3

Punto de ebullición: 607,8 ℃ a 760 mmHg

Punto de fusión: 162 ℃

Punto de inflamación: 321,4 ℃

Índice de refracción: 1.616

Condición de almacenamiento: Almacenar a 0-5 ℃

Presión de vapor: 1,26E-15 mmHg a 25 ℃

Información de seguridad:

RTECS: BT1750000

Declaraciones de seguridad: S26; S36 / 37/39; S37 / 39

Código del HS: 2933990090

Declaraciones de riesgo: R20 / 21/22; R36 / 37/38

Código de peligro: Xn

Gatifloxacino es un antibiótico de la familia de las fluoroquinolonas de cuarta generación, inhibe las enzimas bacterianas ADN girasa y topoisomerasa IV.Objetivo: Antibacteriano El gatifloxacino es un antibiótico de la familia de las fluoroquinolonas de cuarta generación, que al igual que otros miembros de esa familia, inhibe las enzimas bacterianas ADN girasa y topoisomerasa IV. Gatifloxacino tuvo una actividad igual a la de tosufloxacina y una actividad más potente que las de norfloxacina, ofloxacina, ciprofloxacina y esparfloxacina contra los mutantes del segundo paso (grlA gyrA; rango de CIM de gatifloxacina, 1.56 a 3.13 microg / ml) y tuvo la actividad más potente contra los mutantes del tercer paso (grlA gyrA grlA; rango de CIM de gatifloxacina, 1,56 a 6,25 microg / ml), lo que sugiere que la gatifloxacina posee la actividad inhibidora más potente contra la topo IV mutada individualmente y la ADN girasa mutada individualmente entre las quinolonas analizadas. % es al menos tan eficaz como el ciprofloxacino en la cicatrización de las úlceras corneales infectadas con Pseudomonas aeruginosa cuando el gatifloxacino se administra con menos frecuencia que el ciprofloxacino. Las tendencias favorecieron a la gatifloxacina en las puntuaciones de retención de fluoresceína. Indicaciones clínicas: Infección bacteriana Fecha aprobada por la FDA: Toxicidad: Hepatotoxicidad; Pancreatitis aguda ; Torsades de pointes

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Etiqueta: Ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-8-metoxi-7- (3-metil-1-piperazinil) -4-oxo-3-quinolincarboxílico cas 112811-59-3, fabricantes, proveedores, fábrica , comprar, en stock

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