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1-ciclopropil-2- (2-fluorofenil) etanona CAS 150322-73-9

1-ciclopropil-2- (2-fluorofenil) etanona CAS 150322-73-9

No CAS: 150322-73-9
Fórmula molecular: C 11 H 11 FO
Peso Molecular: 178. 203
EINECS NO: N / A
MDL NO: MFCD 10687164

Detalles

Descripción del producto:

Nombre del producto: 1-ciclopropil-2- (2-fluorofenil) etanona CAS NO: 150322-73-9

Sinónimos:

Ciclopropil-2-fluorobencilcetona;

Etanona, 1-ciclopropil-2- (2-fluorofenil) -;

Amplificador químico GG; Propiedades físicas:

Apariencia: aceite amarillo pálido

Ensayo: ≥ 99. 0%

Densidad: 1. 1 92 g / cm 3

Punto de ebullición: 253. 6 ℃ a 7 6 0 mmHg

Punto de inflamación: 107. 9 ℃

La 1-ciclopropil-2- (2-fluorofenil) etanona se usa para prasugrel intermedio.

Prasugrel es un medicamento antiplaquetario de tienopiridina desarrollado por Eli Lilly y el fabricante farmacéutico japonés Daiichi Sankyo (Daiichi Sankyo). Es un profármaco que es metabolizado por el citocromo P 450 en el hígado para formar una molécula activa. El receptor de plaquetas P 2 Y1 2 se une para ejercer una actividad de agregación antiplaquetaria.

El 18, 2008 de diciembre, Prasugrel recibió su primer reconocimiento internacional importante. El Comité Europeo de Medicamentos' s El Comité Europeo de Productos Médicos (CHMP) recomendó la aprobación del medicamento. A fines de febrero 2009, fue aprobado por la Comisión Europea.

En Europa, se vende con el nombre comercial Efient y se usa para tratar el síndrome coronario agudo. Prasugrel funciona bloqueando los receptores de adenosina difosfato P 2 Y1 2 en la superficie de las plaquetas para inhibir la activación plaquetaria y la agregación concurrente. Los medicamentos antiplaquetarios se usan para prevenir la agregación plaquetaria o la unión. Si la agregación plaquetaria causa bloqueo arterial y puede causar enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular.

El 10, 2009 de julio, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó tabletas de prasugrel para pacientes sometidos a angioplastia para reducir el riesgo de trombosis.

Fue aprobado en Canadá en abril 2010 para el tratamiento del síndrome coronario agudo.

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Los productos bajo patente se ofrecen para R& D solo propósito. Sin embargo, la responsabilidad final recae exclusivamente en el comprador.



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